Új kiindulópont az ipari szabványhoz
A YY/T 1729-2020 „Gomba (1-3)-β-D glükán-meghatározó készlet” nyomán 2021-ben jelenik meg a Genobio által összeállított YY/T 1793-2021 „Baktérium endotoxin-meghatározó készlet” Szeptember 9-én jóváhagyták. az Állami Gyógyszerügyi Hatóság, és hivatalosan is elengedték.A szabvány hivatalosan 2023. március 1-jén kerül bevezetésre.
A „Bacterial Endotoxin Test Kit” szabvány elkészítését az Országos Orvosi Klinikai Laboratórium és In Vitro Diagnosztikai Rendszerek Szabványügyi Szakbizottsága (TC136) szervezte, és hivatalosan 2019 áprilisában indult. A Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. mint a az első fogalmazó, a Pekingi Orvosi Eszközvizsgáló Intézettel, a Pekingi Orvosi Készülékek Technológiai Értékelő Központjával, a Sanghaji Klinikai Tesztközponttal, a Pekingi Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd.-vel (100%-os tulajdonú leányvállalat) és sok más egységgel közösen kidolgozott és megfogalmazott.
A hazai gombák/baktériumok gyorsellenőrző iparágának vezető vállalataként a Genobio elkötelezett a termékszabványok folyamatos fejlesztése mellett.Több mint 20 éve az iparág vezető pozíciója és szabványosított piaca vezérel bennünket, mint iránymutatónk, folyamatosan haladunk a korral, a tökéletességre törekszünk, és folyamatosan törekszünk a kiválóságra.Ennek a szabványnak a kihirdetése hatékonyan szabványosíthatja a termékek minőségét az iparban, és növelheti a bakteriális endotoxin-tesztelő iparág hírnevét az in vitro diagnosztika teljes területén.
Bakteriális endotoxin detektáló készlet (kromogén módszer)
A Genobio továbbra is aktívan végrehajtja a szokásos reklámozási és végrehajtási munkát, és támogatja az ipari termékminőség javítását.Ezzel egyidejűleg megszervezik a műszaki személyzetet, hogy szabványos nyilvánosságot és bevezetési képzést tartsanak a klinikai és laboratóriumi felhasználók számára a nagy kórházakban, és „elküldjék a szabványokat házhoz”.
A Genobio a jövőben továbbra is kihasználja iparágvezető műszaki előnyeit, kezdeményezi, hogy részt vegyen más kapcsolódó termékszabványok kialakításában, saját erejével hozzájárul az in vitro diagnosztikai ipar szabványosítási folyamatához, és kíséri a biztonságos fejlesztést. hazám orvosi ipara!
Feladás időpontja: 2021.09.10